试剂:

(1)火焰光度计法：

①钠标准贮存液(200mmol/L)：精确称取经110℃烘烤4h以上并置于干燥器至恒重的氯化钠(AR)11.691g，用去离子水溶解后移入1L容量瓶中，再稀释至刻度。

②钠标准应用液I(钠1.2mmol/L)：取钠标准贮存液6ml于1L容量瓶中，用去离子水稀释至刻度(内标法用锂应用液稀释至刻度)，贮存在塑料瓶中备用。

③钠标准应用液Ⅱ(钠1.4mmol/L)：取钠标准贮存液7ml于1L容量瓶中，用去离子水稀释至刻度(内标法用锂应用液稀释至刻度)，贮存在塑料瓶中备用。

④钠标准应用液Ⅲ(钠1.6mmol/L)：取钠标准贮存液8ml于1L容量瓶中，用去离子水稀释至刻度(内标法用锂应用液稀释至刻度)，贮存在塑料瓶中备用。

⑤锂贮存液(1.5mol/L)：称取硝酸锂103.43g，用去离子水溶解后移入容量瓶中，再稀释至刻度，其他锂盐称量是：氯化锂63.59g/L，碳酸锂55.42g/L，硫酸锂(Li₄SO₄·H₂O)95.97g/L，溶解后，贮存于聚乙烯瓶内。

⑥锂应用液(15mmol/L)：将锂贮存液用蒸馏水稀释100倍，贮存于聚乙烯瓶内。

(2)离子选择去电极法：各厂家生产的仪器都有配套试剂供应，其配方未完全公开。

(3)酶动力学法：目前主要是德国宝灵曼(Boehringer Mannheim BM)公司生产的钾钠酶法试剂盒。均为双试剂。

标准液：第一标准K 2.5mmol/L，Na140mmol/L。

第二标准 K 8.0mmol/L，Na175mmol/L。

正常值:

血清钠137～147mmol/L。

附注:

需注意高脂血症和异常高蛋白血症时,血浆中含水部分比例减少,同等血浆量中测得的血钠浓度可假性偏低。

(1)火焰光度计法：

①本法的线性范围：

Na：100～160mmol/L (血清)

0～200mmol/L (尿)

②高脂血症或高蛋白血症对本法有影响，主要是引起钠离子假性降低，原因是异常增高的脂质或蛋白质减少了同体积血浆水的相对含量。当脂血TG达10mmol/L时，血清Na^＋约低1%，以后TG每升高5mmol/L，实测钾钠以1%的比例偏低。所以当TG≤15mmol/L时，实测钠偏低≤2%，不必校正。若TG＞15mmol/L时，则可按下式求得校正因数：F＝0.994＋0.002 TG(mmol/L)，以实测、Na^＋浓度×F即得校正后的结果。如果干扰是由蛋白质引起的，则FAES法不适宜，应使用ISE法测定。

③尿液标本钠浓度波动范围很大，故稀释倍数要作适当调整，使尿钠的测定读数位于高、中、低3个标准管中2个标准读数之间，以便作比较法计算尿钠浓度。稀释方法见表2。

④火焰光度计的各种管道应保持通畅，不得有堵塞。

⑤如果燃气纯度不够，火焰稳定性差，本底读数可能不稳定，测定时常需修正读数零点。必须注意燃气助燃的比例，流速，压力等均会影响火焰对样品元素的激发和测量。

⑥用锂(硝酸锂或氯化锂等锂盐)作稀释的内标准溶液配制后，严禁放在玻璃瓶中，以防止锂离子进入硼硅玻璃中，而引起浓度下降，配好后，应立即置入聚乙烯瓶中保存。

⑦测定用的玻璃器皿必须用去离子水冲洗干净，不得有离子污染，测定时宜用小型烧杯，吸液前后液面差距尽量小，不宜用小口径试管。

⑧每次测定应用定值血清作质控，若失控，应及时找原因。

⑨国产直接法火焰光度计测钠时，用140mmol/L钠标准作单点定标误差大，应多点定标测定。

(2)离子选择去电极法：

①本法线性范围：

Na^＋直接法：100～180mmol/L (血清)

30～190mmol/L (尿)

间接法：100～180mmol/L (血清)

25～150mmol/L (尿)

②溶血，含铵离子的抗凝剂、柠檬酸钠、草酸盐及EDTA对试验均有干扰。

③用ISE法测定尿中钾钠线性范围有限，易受到尿中的离子组分的干扰。

④某些药物，例如碘解磷定，可以通过碘作用于电极膜，而造成K^＋假性降低。商品质控血清常使用乙二醇作为保护剂，其含量达30%(乙二醇常用浓度)时，对Na^＋测定产生正干扰，偏差达4.0%～9.5%，不可忽视。

⑤温度影响离子的活性，故刚从冰箱中取出的标本及试剂应恢复到室温才进行测定。

(3)酶动力学法：

①本法所介绍的实验参数仅供参考，实际操作严格以说明书为准。

②冲洗水或稀释用水要用去离子水，以减少水中钠离子的干扰。

③每次复溶配制试剂必须重新进行定标。