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口腔灶性上皮增生
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概述
疾病概述:
本病由Heck于1961年首先报道,1965年由Archard命名。其特点为口腔黏膜多发性高起性疣样损害,主要发生在印度、北美、南美和格陵兰的爱斯基摩人。常呈小范围局部流行,个别报道有家族倾向。
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预防
预防:
目前没有相关内容描述。
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流行病学
流行病学:
本症由Heck于1961年首先报道,又称Heck病,多见于美国印第安人,其他人种亦有发现,为一种少见的过度增生良性口腔黏膜疾病。常呈小范围局部流行。
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病因
有些学者在皮损部位发现核内颗粒,其大小及形状与HPV相一致,且有人确定此病毒是HPV-1,但亦有人认为与遗传有关。现已确定本病的发生与HPV-13,32有关。
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发病机制
发病机制:
现已确定本病的发生与HPV-13,32有关,而且此类病毒仅感染口腔。感染阴道和皮肤的病毒同样可感染口腔,HPV-6,11,16亦曾发现于口腔疣样病灶。
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临床表现
临床表现:
多见于儿童,口腔内可见有多发、柔软、白色、散在的丘疹、结节和疣样损害,直径2~4mm,皮疹亦可互相融合,好发于唇、舌、齿龈及颊部,病程慢性,常可自然缓解。
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并发症
并发症:
目前没有相关内容描述。
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实验室检查
实验室检查:
目前没有相关内容描述。
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其他辅助检查
其他辅助检查:
组织病理检查:为棘层肥厚,表皮突增厚及延长,整个上皮见有散在性细胞空泡化,染色淡的地区,这种空泡细胞在表皮上部明显,但亦可延伸到增宽的表皮突内,而基底细胞层无空泡形成,某些空泡形成,某些空泡化细胞见有双核。
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诊断
诊断:
根据其多发融合丘疹性损害、发生部位及慢性进展特点,诊断不难。
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鉴别诊断
鉴别诊断:
目前没有相关内容描述。
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治疗
治疗:
无特效治疗,以对症处理为主。维A酸类局部或全身用药可能有效。个别增生较快的结节可用冷冻、激光或手术切除,并送病理检查。
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预后
目前没有相关内容描述。
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