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  • -概述
    疾病概述:
    婴儿指趾纤维瘤病(infantile digital fibromatosis)罕见,为主要发生于婴儿和幼儿指(趾)部的特殊肌纤维母细胞增生。其特点为拇指及大拇趾不发生肿瘤,组织学上可见胞浆嗜酸性包涵体。手术切除很易复发。
  • -预防
    预防:
    目前没有相关内容描述。
  • +流行病学
    流行病学:
    本病多发生于1岁以内的婴儿,1/3发生于初生儿。
  • +病因
    病因尚不明。
  • +发病机制
    发病机制:
    发病机制还不清楚。
  • +临床表现
    临床表现:
    常见于1岁以内的婴儿,1/3发生于初生时。损害通常呈单发性或数个呈坚实性红色光滑的结节,直径约1cm,无自觉症状。好发于远端指(趾)背面及侧面。拇指及大拇趾不受侵犯。损害不转移。
  • +并发症
    并发症:
    目前没有相关内容描述。
  • +实验室检查
    实验室检查:
    目前没有相关内容描述。
  • +其他辅助检查
    其他辅助检查:
    组织病理:真皮见很多梭形成纤维细胞和呈交织束状排列的胶原纤维束,可扩展至皮下组织。很多成纤维细胞在核旁有特殊的嗜酸性包涵体,此为有诊断价值的特征。用磷钨酸苏木紫染色呈深红色或Masson三色染色时呈紫色。
  • +诊断
    诊断:
    根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。
  • +鉴别诊断
    鉴别诊断:
    目前没有相关内容描述。
  • +治疗
    治疗:
    手术切除很易复发。最好拖延治疗,寄希望于自行消退。
  • +预后
    拇指及大拇趾不受侵犯。损害不转移。
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