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  • -概述
    疾病概述:
    胫内翻(Blount病)是儿童下肢病理性膝内翻畸形常见的原因之一,表现为胫骨近端干骺端的内侧骨皮质向内锐性成角,而胫骨近端外侧的骨皮质几乎仍保持平直。Erlacher在1922年最早报道此病。Blount在1937年系统地介绍胫内翻,并认为此病是胫骨近端内侧骨骺的骨软骨病,Blount的报道使人们认识了这一疾病,并以他的名字命名此病。目前认为,本病病因是胫骨近端内侧骺生长板生长紊乱,从而导致了胫骨近端内翻成角和胫骨内旋及膝反屈。
  • -预防
  • +流行病学
  • +病因
  • +发病机制
  • +临床表现
    临床表现:
    患侧胫骨内侧弯曲,双股骨髁间距加大,双下肢呈O形。负重时大腿外旋,小腿内旋,腓骨向前旋转。
  • +并发症
  • +实验室检查
  • +其他辅助检查
    其他辅助检查:
    典型的X线表现是近端骨骺内侧半变薄成斜形,骨骺形态不规则并内倾。Smith认为内侧干骺端的碎片是进行性胫内翻发展的特殊表现,有诊断意义。
    Langenskiold在1952年提出婴幼儿胫内翻随年龄增加直至生长发育停止的6期X线片表现:
    Ⅰ期:胫骨内上方干骺端不规则,可呈尖型,内侧骨骺生长慢。
    Ⅱ期:内侧干骺端呈鸟嘴样突起,骨骺内侧变扁。
    Ⅲ期:内侧干骺端呈阶梯状,骨骺内侧变扁,偶有钙化。
    Ⅳ期:内侧干骺端与骨骺均呈阶梯状。
    Ⅴ期:骨骺内侧分成上下两部分,内侧干骺端下陷明显。
    Ⅵ期:骨骺的内侧部分以向下90°角闭合(图9-11-7)。
    图9-11-7 胫内翻Langenskiold分期
  • +诊断
  • +鉴别诊断
    鉴别诊断:
    1. 婴幼儿型与生理性弯曲鉴别 由于Blount病约60%的患儿为双侧对称发病,生理性弯曲也几乎总是双侧出现,故应鉴别。①Blount病内翻畸形为进行性加重,而生理性弯曲则随生长而消失。②Levine在研究中发现干骺端-骨干角>11°者,大部分会发展成Blount病,而<11°者为生理性弯曲,可随生长而消失。这一数据不是Blount病的绝对预测指标,但对该角>11°者应予密切观察。
    2. 佝偻病 包括维生素D缺乏型佝偻病、抗维生素D型佝偻病(或高血磷型佝偻病)、低磷酸酯酶症(新生儿和婴儿的代谢性先天缺陷)和肾性佝偻病,佝偻病者骨骺病变广泛,诊断不困难。
    3. 其他 外伤、炎症、Ollier病、局灶性纤维软骨发育不良、干骺软骨发育不良、肿瘤和脊髓灰质炎等,均可引起下肢力线排列的紊乱,造成膝内翻。
    Siffert和Katz在对严重畸形进行关节切开时发现,内侧半月板肥厚,胫骨后内侧关节面塌陷。在膝关节完全伸直时尚稳定,而逐渐屈曲时股骨内髁沉入胫骨后内侧塌陷部,内侧副韧带松弛明显,膝关节不稳定。Dalinka等也经关节造影发现内侧半月板肥厚及胫骨内侧平台软骨骨化。
  • +治疗
    治疗:
    Blount病的治疗取决于患儿年龄及内翻畸形的严重程度。总体上讲,对年龄2~5岁患儿畸形进行性加重,干骺端-骨干角>20°者通常需要截骨。较小年龄儿童截骨术后的畸形复发率低于大龄儿童。Ferriter和Shapiro报告5岁或更大的患儿截骨术后的复发率为31%。Beaty、Coscia和Holt报告早期截骨(2~4岁)可产生最佳疗效,10例患儿中仅1例术后畸形复发;相反,12例5岁后进行截骨中的10例(83%)畸形复发而需再次截骨。他们主张对小儿进行胫腓骨上端外翻截骨并轻度过矫。
    截骨方法很多,包括干骺端截骨术、经骨骺干骺端截骨术及骺内截骨术,选择何种手术方法治疗没有明确的限定。
  • +预后
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