原理:
根据朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律当光线通过抗原抗体反应系统时，由于溶液中存在抗原抗体复合物，光线被吸收。吸收的量和复合物的量成正比(图1)。
E：吸光度变化率；
Io：入射光；
I：透光度；
C：溶液的浓度；
K：cd或常数；
c：分子吸光系数；
d：光路长。
测定方法有沉淀反应免疫比浊法和乳胶颗粒被动凝集免疫比浊法。
(1)沉淀反应免疫比浊法：当抗体过剩时，抗原、抗体最适比值浓度范围大致呈直线。应用紫外波长(340nm)可测定抗原抗体复合物浊度。大多数光电比色计，分光光度计及自动生化分析仪均可用于比浊。
(2)乳胶颗粒被动凝集免疫比浊法：将抗体致敏在乳胶颗粒上，加上抗原时，致敏的乳胶颗粒与抗原相结合，形成大小不等的凝集块。凝集颗粒小时，光可通过；凝集颗粒大时，光散乱，透过光减少。利用此原理，可采用两种方式比浊。
①白色光乳胶颗粒比浊法：乳胶颗粒直径在0.1～0.8μm范围时，粒径大，吸光度增加，用500nm左右波长；0.1μm粒径可用585nm波长进行测定。
②近红外光乳胶颗粒比浊法：与白色光比浊原理相同，粒径0.2μm乳胶颗粒，可用940nm近红外光测定。
