原理:
(1)胶乳凝集试验：将变性IgG包被于聚苯乙烯胶乳颗粒上，此致敏胶乳在与待测血清中的RF相遇时，即可发生肉眼可见的凝集。
(2)双抗原夹心ELISA法：用热凝聚IgG包被聚苯乙烯反应板，待测血清中如有RF，可与之结合，并与随后加入的酶标记热凝集IgG反应，最后加底物呈色，根据呈色程度可判定RF的水平。该法所测为各种Ig类别RF的总和。
(3)间接ELISA法：该法主要用于RF的分类测定，其原理与一般的ELISA间接法相同，分别用抗人IgG、IgA、IgM为酶标记结合物，为防止各Ig类别RF相互干扰，标记物常使用抗体的F(ab＇)2片段。
