原理:

血浆肾素活性的测定，实际是测定血浆中血管紧张素Ⅰ的产生速率。即取双份血浆，一份让其直接与抗体反应，测其AⅠ的浓度，称作对照管，另一份，在37℃温育一段时间后，再让其与抗体反应，测其AⅠ浓度，称作测定管。测定管的AⅠ浓度减去对照管的AⅠ浓度，被温育时间除之，则为单位时间内AⅠ的产生速率，称之为肾素活性。

本方法的标记抗原为¹²⁵I-AⅠ，分离剂为聚乙二醇。

操作方法:

(1)对试验管进行编号。

(2)标本处理：将冷冻的标本血浆在流动的冷水中融化，快速取双份标本。作对照管的1份放在4℃水浴中。作测定管的1份，在37℃水浴中保温1h，取出后放冰水浴中。

(3)按表1加样(本操作要在冰水浴中进行)。

(4)加完后摇匀，先测定各管总放射性Ti，然后4000r/min离心15min，吸去上清。(注意：一定要吸干净，可以先吸1次，稍停后再吸1次)。再测定各管沉淀的放射性Bi。

注意：混合正常人血清要新鲜。

临床意义:

降低：见于原发性高血压低肾素型、原发性醛固酮增多症、假性醛固酮增多症、糖皮质素抑制性醛固酮增多症、11-β羟化酶缺乏症、肾上腺素瘤、17-α羟化酶缺乏症、分泌促肾上腺激素异位瘤、肾实质性疾病等。

升高：见于原发性高血压高。肾素型、恶性高血压、巴特综合征、血管性高血压、妊娠、肝硬化水肿、肾上腺功能减退、低钠饮食、肾小球旁细胞瘤等。