原理:

与抗HCV-IgG相同，只是酶标抗体改为HRP-人抗μ链F(ab′)₂片段。

操作方法:

在微孔板上每孔加样品稀释液150μl，待测样品5μl，每板均设阳性、阴性及空白对照。振摇混匀，37℃ 40min，洗5次，风干。每孔加酶标抗体液150μl，37℃ 30min。洗5次，风干，加底物显色。结果判断同抗HCV-IgG测定。

临床意义:

抗HCV-IgG、IgM抗体均为非保护性抗体，急性期多为IgM型，慢性期多为IgG型，其检测是诊断急、慢性丙型肝炎的重要指标。恢复期患者抗HCV多为IgG型，且滴度较低。抗HCV-IgM阳性可确诊HCV早期感染。