原理:

采用单克隆抗-HBe包被反应板，加入待查标本，同时加入基因工程重组HBeAg和多克隆抗-HBe-HRP，形成竞争结合，如待测标本中抗-HBe含量高，则抗-Hbe-HRP与HbeAg结合后形成游离物被洗涤掉，加入TMB底物时显色淡，反之显色深。

操作方法:

(l)实验准备 从冷藏环境中取出试剂盒，在室温下平衡30min，同时将浓缩洗涤液作1∶20稀释。

(2)加待测标本加入待测标本每孔0.05ml，并设阳性对照2孔，阴性对照2孔空白对照1孔。

(3)加中和试剂每孔0.05ml，空白对照孔不加。

(4)加酶结合物每孔0.05ml，空白对照孔不加，充分混匀，

置37℃孵育30min。

(5)洗板机洗板选择洗涤程序5次洗板，最后拍干。

(6)加显色剂先加显色剂A，每孔0.05ml；再加显色剂B，每0.05ml；充分混匀，放置37℃避光孵育15min。

(7)终止反应每孔加终止液0.05ml，混匀。

(8)测定用酶标仪读数，可选择单波长450nm(以空白孔校零)

或双波长450/630，读取各孔OD值。

临床意义:

当HBeAg转阴，伴有HBeAb转阳者常提示HBV复制停止或明显减弱，传染性并较弱，是急性乙肝病情好转，预后良好的征象。但pre-C区基因变异可产生HBeAg阴转的HBV感染，HBeAb可呈阳性，病毒仍复制活跃，病变可持续进展。