原理:

待检血清经脱蛋白外壳剂处理后，与包被在固相载体表面的抗-HBc结合形成抗体-抗原复合物，加入酶标记抗-HBc，则形成抗体-抗原-酶标记抗体复合物，遇底物显色，其颜色的深浅与待检血清中HBcAg的含量成正比。

操作方法:

将待测血清处理后，基本同HBsAg测定。待检血清的处理：取血清0.4ml，加生理盐水1.0ml，混匀后4000r/min离心20min，弃上清，加入抗-HBc 50μl，37℃孵育1h，移置4℃过夜，次日取出加NaCl 3ml，4000r/min离心30min，弃去上清，即可得到HBV免疫复合物，然后再重复用NaCl洗2次，目的是除去剩余的抗-HBc对实验的干扰。提取HBcAg将HBV颗粒进行裂解，在沉淀物中加入4%NP-40 100μl，并用玻棒搅碎沉淀物，置37℃孵育15min，即为处理后的待检血清。

临床意义:

HBcAg存在于含量高的血浆和肝组织中，主要存在于Dane颗粒中，血中测不出。