原理:

本试验是在预包被抗-HBs的微孔板上进行的二阶段反应。在第一阶段，将酶标抗体加入试验微孔中，并孵育一定时间。如标本中存在表面抗原便会与包被在微孔表面的抗体结合，同时与酶标抗体结合形成包被抗-HBs-HBsAg-酶标抗体固化复合物。假如标本中没有HBsAg则无法形成这种复合物，未结合的血清或血浆蛋白将在洗涤过程中被洗去。在第二阶段，加入TMP，如微孔中存在固化的复合物，则OPD被氧化形成有色的终产物，加入硫酸后这种反应将终止。

操作方法:

取已包被固相载体反应板条安放在框架上，并编号。每孔加待测血清50μl，每板均做阳性、阴性及空白对照。然后每孔加入酶标记抗HBs 1滴，置微型振荡器上振荡1～2min，放37℃水浴30min。取出反应板，甩去孔内液体，用洗液洗5次，每次洗涤静置1min，风干后加底物溶液(A液、B液各50μl)，37℃避光显色10min，用2mol/L H₂SO₄1滴终止反应。

临床意义:

我国正常人群HBsAg携带率10%。

血清HBsAg阳性主要见于：

(1)HBV感染后的潜伏状态。

(2)乙型病毒性肝炎急性期。

(3)慢性肝炎(迁延性或活动性肝炎)肝炎后肝硬化或肝癌。

(4)HBsAg携带者。