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  • -概述
    疾病概述:
    细菌性痢疾(bacillary dysentery)简称菌痢,病原菌是肠杆菌科志贺菌属(shigella),也称痢疾杆菌(dysenteriae)。痢疾的记述始于古希腊希波克拉底时代(公元前5世纪),19世纪曾出现全世界大流行。1899年,日本人志贺首先发现是痢疾杆菌引起。为纪念志贺的贡献,将痢疾杆菌称之为志贺菌属。该病为小儿肠道传染病,临床以发热、腹痛、腹泻、脓血便、里急后重为特点。中毒性菌痢是其中最重要的临床类型,可发生频繁惊厥、休克、呼吸衰竭,易发生死亡。
  • -预防
    预防:
    痢疾的预防要充分发动群众,展开广泛的卫生宣教工作,采取综合性预防措施:加强小儿的卫生管理,讲究个人卫生,照看人和小儿饭前便后要用肥皂洗手;改善饮水卫生,防止水源受污染,不喝生水;加强粪便管理,病人的粪便要用1%漂白粉浸泡或浇上沸水或撒上生石灰浸泡后才能倒入下水道或粪池,病儿的尿布和衬裤要煮过或用开水浸泡后再洗;加强饮食卫生,不吃变质食物,生吃瓜果要洗净;加强环境卫生,灭蝇、灭蛆,食物存放要加罩防止昆虫污染;对于病人要早发现、早诊断、早隔离、早治疗这是控制痢疾流行的关键。对于不典型病儿、无症状带菌者(在儿童期少见)及慢性痢疾是重要的传染源,要早发现、隔离、治疗。必须注意使急性痢疾转为慢性的诱因,如佝偻病、营养不良及其他合并症应及时处理。
    对集体儿童机构的炊事员、保育员应定期检查粪便,必要时做细菌培养,发现带菌者应及时处理。
  • +流行病学
    流行病学:
    菌痢分布很广,遍布世界各地。1988年国外曾有报道菌痢年发病数有几千万例,主要在发展中国家广为流行。我国新中国成立前与解放初期(20世纪50~60年代)常见菌痢流行,病死率也很高。20世纪70年代后发病已显著下降。我国于1990年统计菌痢年发病率为200万~300万例,但实际病例数可能还要多。
    1.传染源 病人和带菌者是传染源。非典型患者的症状较轻,不易诊断,容易忽视,在痢疾的传播上关系重大。病后带菌者亦有一定的传播作用。带菌期长短不一,成人较小儿为长。福氏菌痢较宋内菌痢长,没有经过正规治疗的患者带菌时间也比较长。小儿慢性菌痢虽较成人少,但大多呈潜隐、非典型性,往往不易被人发现,容易在集体儿童中诱发流行。成人慢性痢疾、恢复期带菌者或健康带菌者无典型腹泻症状粪便有排菌,若从事饮食或保育工作,则对儿童是严重的威胁。
    2.传播途径 病菌随患者或带菌者粪便排出,易感者通过污染的手、生活接触、食物、水源或借苍蝇传播,经口感染。由于地区不同传播方式可有不同。发展中国家食物及水型传播较常见,而在发达国家水型传播则不多见。
    (1)食物传播:食物可通过手、水、蝇受到污染。在适当温度下痢疾杆菌可在一些肉食品、蔬菜、瓜果、凉粉等食品上繁殖。有人报道,在20~30℃条件下,痢疾菌在米饭、馒头、猪肉、马铃薯、西瓜等食品中,2h增长2~5倍,4h为100~800倍,8h为1万~2万倍,10h可达5万倍以上,观察到第5天菌数未见减少;在白菜、萝卜、黄瓜等食品中,亦可增长20~200倍。误食这些被污染的食品可引起痢疾散发;如果集体食堂食物被污染则可引起菌痢暴发。夏季炎热适合痢疾菌生长,容易引起食物传播。食物传播的特点是:常引起暴发流行;发病仅限于进食该食品者;发病菌型一致;潜伏期与流行期均较短。
    (2)经水传播:痢疾菌能在水中生活繁殖。若水源保护不好,粪便处理不当,水源受污染,则可导致水源传播。水源传播的特点是:常引起大规模暴发流行;流行范围限于饮用同一水源的人群;潜伏期较长;当被污染水源停止使用或进行消毒后,流行即趋平息。
    (3)生活传播:由患儿或带菌者的粪便污染生活用品或通过接触患者被污染的手传播,是最常见的传播方式。居住拥挤、卫生条件差或托幼机构、病房消毒制度不严格,容易通过接触方式引起暴发流行。接触传播的特点是:可发生于任何季节,粪便细菌培养,常出现不同菌型;一般呈散发或连锁性,常限于同一居室或病房;如居室或病房消毒措施得当,发病即可得到控制。
    (4)昆虫传播:苍蝇是常见的传播媒介,易于污染用具和食物,造成传播。有人检测发现苍蝇密度与痢疾发病曲线的变动相互并行。首都儿科研究所腹泻科研究组监测发现在病房蟑螂也是传播媒介。
    3.人群易感性 人对痢疾有普遍易感性,加上痢疾型别很多,因此可以多次重复感染。
    4.季节及年龄分布 痢疾有明显的季节性,夏秋季多见,这与夏秋季痢疾菌易在食物中繁殖,热天人们好进食生冷饮食及此时胃酸分泌减少,胃内杀菌作用减弱等因素有关。7,8,9三个月形成高峰,但其他季节均可散发。菌痢在小儿多见于大年龄组,1988年7省示范县监测,2岁以下占13%,2岁以上占87%;北京市监测2岁以下占13.9%,2岁以上占86.1%。中毒型痢疾主要发生在2岁以上儿童,这与儿童机体对菌痢毒素敏感、反应性过高有关。
  • +病因
  • +发病机制
    发病机制:
    1.发病机制 所有痢疾杆菌均能产生内毒素,志贺菌还能产生外毒素。以上几种痢疾杆菌在临床上都能引起普通型与中毒型痢疾。鉴定病菌血清型,有助于追查传染源、传播途径和判断预后,也有助于抗菌药物的选用。
    痢疾菌经口进入胃肠后,必须突破胃肠道的防御才能致病。痢疾菌有较强的耐酸能力,因此容易经胃侵入肠道,在肠液碱性环境中很快繁殖,痢疾菌依靠自己的侵袭力直接侵入肠黏膜上皮细胞并在其内繁殖。然后进入固有层继续繁殖,并引起结肠的炎症反应。痢疾菌在固有层中被吞噬细胞吞噬,少量痢疾菌到达肠系膜淋巴结,也很快被单核吞噬细胞系统消灭,因而痢疾杆菌败血症极为少见。
    2.病理生理改变 除结肠组织的炎症外,尚可引起固有层微循环障碍,使上皮细胞变性、坏死,形成浅表性溃疡,因而产生腹痛、腹泻、里急后重、黏液和脓血便等。
    (1)急性菌痢:急性菌痢病变常累及整个结肠,以乙状结肠及直肠最为显著。严重时可波及回肠下段。以渗出性炎症为主,可分为:
    ①充血水肿期:初起以卡他炎症,表现为黏膜及黏膜下层充血、水肿及中性粒细胞浸润黏液分泌增多。进一步发展为大量纤维蛋白性渗出物覆盖于表面,随后黏膜表层组织及渗出的细胞坏死,两者融合,形成一层灰白色糠皮样附着物即假膜。在假膜下残余的黏膜中,血管扩张充血,并有许多中性粒细胞浸润。黏膜下层极度充血、水肿。
    ②溃疡形成期:黏膜上皮假膜脱落后形成溃疡。这种溃疡一般小面积、表浅,边缘不规则,虽侵入到黏膜下层,但很少侵犯肌层,所以不引起穿孔。
    ③溃疡愈合期:随着治疗及人体抵抗力的增强,炎症消散,溃疡逐渐愈合。小溃疡可通过黏膜上皮再生而愈合,大溃疡通过纤维结缔组织增生形成瘢痕而愈合。有时瘢痕周围黏膜增生,呈现息肉。肠内病变由于感染的菌群不同而异。急性非典型菌痢分期不明显,病变较轻微,有的仅有肠黏膜的充血水肿。
    (2)慢性菌痢病理改变:病变部位以直肠、乙状结肠最常见,其次是升结肠和回肠下段。肠黏膜水肿增厚亦可形成溃疡,溃疡常迁延不愈,有时虽渐愈合,但因溃疡面积较大,可形成凹陷性瘢痕,周围有息肉形成。有时瘢痕组织收缩,可引起肠腔狭窄。有的溃疡愈合不完全,黏膜上可见肠腺黏液囊肿形成。囊肿内可不断排出痢疾杆菌,使病情反复发作。
  • +临床表现
    临床表现:
    1.潜伏期 自数小时至8天不等,大多数为1~3天。
    2.细菌性痢疾的临床分型 根据病程及病情,可分为急性菌痢、慢性菌痢及中毒型痢疾。因中毒型痢疾病情特殊随后有叙述,在此先讨论急性菌痢、慢性菌痢的一般经过。
    (1)急性细菌性痢疾:
    ①典型痢疾:典型病例起病急,发热,体温为低热或高热,腹泻、大便每天10~30次,粪便带黏液及脓血。有恶心,呕吐,阵发性腹痛。腹部有轻压痛。有时左下腹可触及痉挛的乙状结肠肠管。肠鸣音亢进。便后有里急后重下坠感。患儿全身乏力,食欲减退。婴幼儿有时可有高热惊厥。多数急性痢疾患儿经合理治疗,可于数天内逐渐减轻而痊愈,预后良好。年长儿童大便很快成形,婴幼儿可持续数天稀便,这与婴幼儿肠道功能恢复较慢有关。
    ②非典型痢疾:不发热或只有微热,也无中毒症状,轻度腹泻,稀便、粪便内只有黏液而无脓血。只有粪便培养阳性才能确诊。在流行时,这类病例数可能超过典型病例数。因其经过类似一般肠炎,易被忽视,常成为痢疾的传播者。
    (2)慢性细菌性痢疾:病程超过2周称迁延性痢疾,超过2个月则称慢性痢疾。其发生原因,主要是因体质瘦弱、有营养不良、佝偻病或贫血等合并症。或因这类病儿未得到合理治疗所造成。因病程日久,渐消瘦,粪便含大量黏液、不一定带脓血,或黏液便与脓血便交替出现。粪便仍可培养出痢疾杆菌,但阳性率显著低于急性痢疾。慢性痢疾患儿如合并严重营养不良,往往容易发生一些危象。病儿可因发生电解质紊乱(低钠、低钾、低钙),严重心肌损害而意外死亡。这类病儿在我国已很少见到,而在其他发展中国家经常见到。在慢性痢疾过程中有时症状突然加重,呈急性发作的表现。
  • +并发症
    并发症:
    急性菌痢患儿如呕吐、腹泻严重时,可并发水和电解质紊乱(脱水、酸中毒、低钾、低钠、低钙等)。慢性菌痢发生并发症较多,主要是机体营养不良和免疫功能低下所致。最常见的有营养不良及营养不良性水肿,多种维生素与微量元素缺乏,表现为干燥性眼病、营养不良性贫血、佝偻病,严重者可出现脚气病及坏血病。后者在我国已很少见到。肠部溃疡深者可致大量肠出血,腹泻频繁者可致脱肛,用抗生素过久可致肠道菌群紊乱或合并真菌感染。个别严重营养不良患儿肠道溃疡长久不能修复,可发生肠穿孔。
  • +实验室检查
    实验室检查:
    1.血常规检查 在急性时,白细胞总数、中性粒细胞增高,慢性时常有轻度贫血。
    2.粪便检查
    (1)粪便常规:外观黏液便及脓血便,镜下见较多红、白细胞,以及吞噬细胞。
    (2)粪便培养:约70%以上可培养出致病菌。应在应用抗生素之前取粪便的脓血部分做培养。标本应新鲜。阳性者做药物敏感试验。
    (3)粪便细菌抗原检测:采用荧光抗体染色法、免疫荧光表菌球法、乳胶凝集试验,协同凝集试验、PCR直接检测法等,是具有快速、敏感、简便的诊断方法。
  • +其他辅助检查
    其他辅助检查:
    乙状结肠镜检查与钡剂灌肠X线检查,一般用于慢性菌痢。
  • +诊断
    诊断:
    普通型菌痢见到脓血便,诊断并不困难。应注意下列几点有助于确诊:
    1.夏秋季节 夏秋季节腹泻伴有发热、粪便带黏液脓血者。
    2.接触史 家中或同居室最近有了痢疾患者,应予警惕。
    3.大便镜检 北京市标准:每一高倍镜视野脓细胞>15个并见有红细胞,门诊即可诊断菌痢并填报传染病卡片。
    4.粪便培养 严格说来准确诊断要靠粪便培养。作培养时要采取新鲜脓血便,最好在床边即接种培养,若不能即时做,可将标本放入缓冲甘油盐水液中保存,尽快送细菌室培养。在用抗菌药治疗前采集粪便标本,可提高培养阳性率。
    5.PCR快速诊断 最近已研制出PCR快速诊断法,但需集中多份标本一起检查,尚不能广泛用于临床。
  • +鉴别诊断
    鉴别诊断:
    细菌性痢疾以脓血便为其特征。但是仅凭脓血便诊断菌痢,误诊率可达30%左右。最容易与以下肠炎相混淆:
    1.侵袭性大肠埃希杆菌(EIEC)肠炎 本病发病季节与病症极似菌痢,也表现为发热、腹泻、脓血便,也发现有类似中毒型痢疾的表现。鉴别需依据粪便培养,培养结果:痢疾杆菌阴性,发现有大肠埃希杆菌,再用此大肠埃希杆菌菌液滴入豚鼠眼结膜囊内24h后如发现豚鼠结膜充血有炎症反应,即可确诊为侵袭性大肠埃希杆菌。
    2.空肠弯曲菌肠炎 本病发病季节与临床经过也类似菌痢。多见于3岁以上小儿。症状表现发热、腹泻,先为稀便,以后可表现为脓血便,类似痢疾。鉴别需依据粪便培养。采用微需氧43℃培养法,可培养出空肠弯曲菌。
    3.沙门菌肠炎 以小婴儿多见,粪便多样化为其特点,开始为稀便,以后可表现为黏液、脓血便。易误诊为菌痢。鉴别首先发病年龄不同,痢疾多见于3岁以上儿童,小婴少见。准确鉴别需依据粪便培养。
  • +治疗
    治疗:
    1.急性细菌性痢疾 重点在于控制感染、做好液体疗法及对症治疗。
    (1)抗菌疗法:自磺胺药及抗生素广泛应用以来,痢疾杆菌的耐药率逐年增加。该菌对磺胺类药、氯霉素、四环素、链霉素、呋喃唑酮(痢特灵)及氨苄西林(氨苄青霉素)等多数已耐药(参见病原学)。根据现今药物敏感试验的结果,敏感有效的药物如下:
    喹诺酮类药比较敏感列为首选。至于喹诺酮类药对小儿的毒性反应,20世纪70年代美国学者在用小动物做试验发现有关节软骨损害,当时英国学者在小婴儿中应用第一代喹诺酮类药萘啶酸并未发现有骨骼损害,认为有种族性差异。以后国内外多年的临床应用均未发现有骨骼损害,国内外许多临床资料表明喹诺酮类药在小儿中应用并非与实验动物一致,表现出相当的安全性。中华儿科杂志(1996)组织全国专家讨论,认为对儿童不应禁用喹诺酮类药,但要严格掌握适应证,剂量不应超过每天10~15mg/kg,疗程不要超过7天。
    ①诺氟沙星(Norfloxacin,氟哌酸):10~15mg/(kg·d),分3次口服。疗程,5~7天。
    ②环丙沙星(Ciprofloxacin,环丙氟哌酸):10~15mg/(kg·d),分3次口服,亦可用等渗氯化钠或葡萄糖稀释于100~300ml静脉滴注,滴注时间不少于30min。
    ③吡哌酸(Pipemidic Acid):15~30mg/(kg·d),分3次口服。为第二代喹诺酮,疗效逊于上述第三代喹诺酮,副作用相对较多,已趋于被淘汰。
    ④小檗碱(黄连素):10~20mg/(kg·d),分3次口服,疗程7天。
    ⑤磺胺甲噁唑/甲氧苄啶(复方新诺明):50mg/(kg·d),分2次口服,疗程7天。
    ⑥第3代头孢菌素如头孢噻肟(cefotaxime sodium,又名头孢噻肟钠或凯福隆,claforan),头孢曲松(ceftriaxone sodium,又名头孢三嗪钠或罗氏芬rocephin)等,100~150mg/(kg·d),分2次静脉滴注,用于重症不能口服的病人。头孢克肟(cefixime,世伏素)可口服3~6mg/(kg·d),分2次。
    ⑦巴龙霉素(Paromycin):40mg/(kg·d),分3~4次口服。
    ⑧其他抗生素:庆大霉素,1万~2万U/(kg·d),分3~4次口服。多黏菌素E:5万~10万U/(kg·d),分3~4次口服。口服药在肠道不吸收,无副作用。但因痢疾病变侵入肠黏膜内,故其疗效不如能吸收的全身用药好。
    (2)液体疗法:按患儿脱水程度,给予及时纠正(参阅小儿腹泻病液体疗法)。
    (3)对症治疗:
    ①发热:>38.5℃给予阿司匹林或对乙酰氨基酚(扑热息痛)治疗。
    ②呕吐:给多潘立酮(吗丁啉)口服,0.3mg/(kg·次)。
    ③腹痛:轻者给颠茄或山莨菪碱(654-2)口服,重者给予山莨菪碱(654-2)肌注,1mg/(kg·次)。
    (4)中医治疗:中医称急性菌痢为湿热泻,采用葛根黄芩黄连汤治疗,常用药味,葛根、黄芩、黄连、马齿苋、茯苓、车前子。呕吐,加半夏、生姜。腹痛加木香、白芍、元胡。
    (5)一般疗法及饮食管理:患儿应卧床休息,因地制宜地进行胃肠道清毒、隔离。患儿应继续饮食,原来吃过的东西均能吃,呕吐严重者,可短时禁食给予静脉输液。
    2.迁延与慢性痢疾的治疗
    (1)抗菌疗法:同急性痢疾,最好能培养出致病菌,根据药物敏感试验选用抗生素,切忌盲目滥用抗生素,否则会造成肠道菌群紊乱,微生态失衡,反促使腹泻迁延不愈。
    (2)液体疗法:痢疾腹泻迁延不愈常合并营养不良,伴有低钠、低钾,多呈低渗脱水,因此,要做血生化测定,根据水、电解质紊乱性质补液。
    (3)营养疗法:迁延与慢性痢疾常有营养障碍,因此禁食是有害的。通过合理的饮食治疗,使患儿在较短时间内改善营养状况是疾病得以恢复的关键,要尽力供给热量。蛋白质的补充有助于水肿的消退、抗体的形成以及病灶的愈合。一般应不少于3g/(kg·d),逐步提高到4.5~5g/(kg·d)。另外应提供多种维生素与微量元素。必要时给予静脉营养,输血或血浆。
    (4)微生态疗法:此类病儿多伴有肠道菌群紊乱与微生态失衡,补充双歧杆菌或乳酸杆菌等微生态制剂有助于恢复肠道微生态平衡,重建肠道的天然屏障促使疾病的康复。但要注意制剂的质量,没有足够数量的活菌制剂是无效的。
    (5)中医治疗:中医称久泻必虚,迁延与慢性痢疾按中医辨证属脾胃虚寒泻或脾虚泻,具体辨证与方药治疗如下:
    ①脾胃虚寒泻:适用于急性痢疾之后的迁延与慢性痢疾。
    证候表现:病程大于2周,时轻时重,大便稀溏,色淡不臭,食欲不振,面色萎黄,舌淡,苔薄白,脉细滑。
    治则:温中健脾、固涩止泻。方药:桃花汤加减。
    常用药:肉蔻、丁香、赤石脂、党参、苍术、白术、茯苓、山药、石榴皮、鸡内金、乌梅等。
    ②脾虚泻:适用于迁延与慢性痢疾有如下症状表现:
    证候表现:病程迁延,时轻时重,时发时止,大便稀溏,有奶瓣或不消化食物,色淡不臭,食欲不振,神情倦怠,形体消瘦或虚胖。舌质淡,苔薄白,脉缓弱。
    治则:健脾益气、固涩止泻。方药:参苓白术散加减。
    常用药:党参、茯苓、苍术、白术、山药、陈皮、焦三仙或鸡内金、赤石脂。
    脱肛:加黄芪、升麻。
  • +预后
    急性菌痢如果及时得到敏感的抗菌药治疗,可以很快痊愈,预后良好。北京302医院研究采用安慰剂,即使不用抗生素治疗,也有70%患者可以自愈。重度营养不良、免疫功能低下患儿感染痢疾或者感染的是耐药菌株,患儿可迁延不愈,带来严重后果。若以各类病原菌而论,志贺菌毒力最强,福氏菌次之,但有时福氏菌所致的感染也很猛烈。宋内菌所致者一般比较轻,但如致中毒型痢疾,可同样严重。

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