流行病学:

1974年和1975年哮喘性肌萎缩综合征分别由澳大利亚Hopkins和Danta报道，1980年由Manson将其命名为Hopkins综合征。

发病机制:

关于本病征的发病机制目前有以下几种学说。

1.认为是药物引起 与应用氨茶碱有关，但并非所有病例都接受过黄嘌呤衍生物的治疗，也未应用过其他神经毒性药物，因此难以成立。

2.病毒感染学说 根据患儿脑脊液均有细胞数增高，病变性质属于炎症，推测可能是一种亲神经的未定病毒感染所致。由于感染和激素的应用哮喘患儿免疫机能被进一步抑制使体内潜在病毒得以侵入脊髓前角引起发病。

3.认为就是脊髓前角灰质炎 可能是在使用脊髓灰质炎活疫苗免疫后，在哮喘发作后机体免疫功能低下时所引起的脊髓前角或前根炎症。但有人对发病前都曾进行过完整的灰质炎疫苗免疫的患儿做粪便和脑脊液病毒分离，未能分离出脊髓灰髓炎病毒，血清中脊髓灰质炎病毒抗体滴度也不增高，而否认了脊髓灰质炎病毒感染所致。

并发症:

日久之后受累肢体呈麻痹和肌肉萎缩，大多难以满意恢复。

其他辅助检查:

1.肌电图检查 肌电图呈失神经原改变，可有运动神经传导速度减慢。

2.脑CT检查 根据临床需要选择。

鉴别诊断:

须与脊髓灰质炎做进一步鉴别。